04/10/2023 - Il Paese delle Rarità è un progetto editoriale del Centro di Coordinamento Malattie Rare di Regione Campania, realizzato da McCann Health Boot, con il supporto non condizionato di Chiesi Global Rare Diseases, in partnership con Comix. 

L’ iniziativa è nata con l’obiettivo di informare e sensibilizzare bambini, ragazzi e genitori sulle malattie rare, a partire dal ruolo e dall’ impegno del Centro di Coordinamento Malattie Rare sulla tematica.

Il progetto ha visto la realizzazione di un fumetto, la cui veste grafica è stata ideata da Comix. Il protagonista della storia è un bambino che, in compagnia di suo padre, compie un incredibile viaggio attraverso un luogo dove tutto è raro e prezioso e, grazie all’aiuto di figure magiche, impara a conoscere e controllare i propri “superpoteri”.

Il progetto si è avvalso del prezioso supporto del Prof. Giuseppe Limongelli, Direttore del Centro di Coordinamento Malattie Rare, che, coadiuvato dalla sua équipe, non solo ha contribuito alla realizzazione dello storytelling, ma ha anche «prestato» la sua immagine ad un protagonista del fumetto: il Dr. Raro.  

Visto il successo e il valore comunicativo dell’ iniziativa, il fumetto Il Paese delle Rarità verrà ora diffuso nelle scuole primarie e secondarie di primo grado campane, grazie alla volontà congiunta di Regione Campania e del Centro di Coordinamento Malattie Rare. 

L’evento, aperto a giornalisti, referenti istituzionali regionali, referenti delle istituzioni scolastiche, genitori e pediatri, sarà l’occasione per presentare l’ iniziativa e dare visibilità all’ impegno del Centro di Coordinamento Malattie Rare di Regione Campania sull’importanza del valore dell’inclusione dei bambini e ragazzi affetti da malattie rare nella scuola, con i compagni di classe e, in generale, nella società.